市场服务

       我们的专长涉及人因工程及可用性研究、受试者参与和招聘、联合设计,以及方法论方面的专业知识,以确保最大限度的帮助您实现产品与使用者的有效安全互动,并减少其局限性的影响。

 

       Auxergo的服务全面契合国际FDA和CE法定法规相关要求,曾为全球多家医疗器械类、制药类和医疗科技类企业测试提升、评估不同周期产品使用风险及错误,并向FDA和CE出具专业级人因工程及可用性评估报告。目前我们已帮助多家全球性医疗企业成功通过FDA和CE人因工程审核,产品类型范围涵盖I类、II类和III类医疗器械、临床医疗器械、家用医疗产品、体外诊断器械、检测器械、药物输送产品、手术室器械及耗材和医疗康复产品等。

       我们始终严格遵守全球商业级数据保护标准,保证对于您所有的信息(例如项目信息、收集和分析的数据等)完全保密。

       由于我们坚持高质量地按时按预算交付企业所委托的项目,因此客户企业均对我们表达了很高的满意度,认为Auxergo高标准的项目研究和咨询水平为他们提供了严谨的分析、深刻的需求挖掘、创新的解决方案,以及对该领域独到的洞察见解。为此,客户企业均表达了希望与我们保持长期合作关系的诉求。

       我们相信:你的成功就是我们的成功。

 

       我们已经帮助诸多客户就其产品完成人因工程及可用性各个阶段的测试并协助将产品推向市场。以下是最近我们为各类企业完成的服务,服务的器械类型涵盖从体外诊断、监控器械、药物输送产品、远程医疗、医院诊疗系统,到数字化医疗等领域。

       我们的工作始终完全符合相关标准和法规,严格遵循行业的最新指南。

 

       如果您对我们的服务感兴趣,欢迎随时联系我们,我们将为您提供更多服务细节,并且根据您的实际情况,量体裁衣的为您提供最优化服务。联系我们

 

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